Cellenis® PRGF Sistemi: Ürün ve Uygulama Rehberi

Cellenis® PRGF Sistemi Nedir?

Cellenis® PRGF sistemi; trombositleri en yüksek verimle izole ederken kırmızı kan hücreleri (RBC), lökosit ve nötrofil gibi iyileşme sürecini olumsuz etkileyebilecek istenmeyen bileşenleri ortadan kaldırmak amacıyla geliştirilmiş, patentli bir ayırıcı ve geçirgen filtre jel teknolojisi kullanan otolog hücresel tedavi sistemidir.

Çalışma mekanizması

• Aktive olan trombositler tarafından salınan büyüme faktörleri hedef dokuda yeni kan damarı gelişimini (anjiyogenez) uyarır.
• Doku tamirini ve yeni kolajen sentezini tetikleyerek epidermisi kalınlaştırır, cildin dokusunu, elastikiyetini ve tonunu iyileştirir.
• Standardize edilmiş bir santrifüj işlemiyle yüksek konsantrasyonda biyolojik açıdan zengin otolog hücre replikasyonu elde edilir.

Cellenis® PRGF Sisteminin Avantajları

• Mükemmel hücre kazanımı: Kan örneğindeki trombositlerin %80 (±%10) oranında geri kazandırılması, maksimum büyüme faktörü elde edilmesini sağlar.
• Hızlı ve pratik protokol: Tek dönüş döngüsü ile yalnızca 10 dakikalık santrifüj süresi sonunda uygulamaya hazır hale gelir.
• Hasta konforu ve güvenlik: Minimum kan örneği yeterlidir; tamamen biyolojik, pirojen içermeyen, katkısız ve kimyasal modifikasyonsuz bir yöntemdir.
• Mükemmel maliyet değeri: 11 ml'lik tüpten yaklaşık 6 ml, 22 ml'lik tüpten yaklaşık 13 ml saf PRP/PRGF elde edilir.
• Tutarlı ve özelleştirilebilir konsantrasyon: Operatörden bağımsız, 5 kata kadar (up to 5X) yoğunlaştırılabilir sonuçlar sunar.

Büyüme Faktörlerinin Dokusal Etkileri

Ürün Yapısı ve Tüp Teknolojisi

• Vakumlu steril özel cam yapı: Trombositlerin tüp iç duvarına erken yapışmasını ve zamansız degranülasyonunu önleyecek şekilde kaplanmıştır.
• Modifiye antikoagülan formülasyonu: Asitlik oranı optimize edilmiş; trombosit canlılığı korunurken enjeksiyondaki yakıcı his ortadan kaldırılır.
• Patentli fiziksel ayırıcı filtre jel: Trombositlerin %80'inden fazlasını üst fazda tutar, kırmızı kan hücrelerinin %99,9'unu tabana hapseder (elde edilen PRP altın sarısı renktedir) ve nötrofillerin %92-96'sını filtreler.

Hücre Sayısı ve Büyüme Faktörü İstatistiksel Analizi

Aşağıdaki veriler bağımsız laboratuvarlarca valide edilmiş test ve klinik analizlerin ortalamasını yansıtır.

Klinik Uygulama Protokolleri ve Sonuçlar

FDA onaylı Class II ve CE sertifikalı Class IIb tıbbi cihaz statüsündeki sistem, klinikler için standart, güvenilir ve operatör bağımsız bir iş akışı sunar. Fizyolojik pH dengesi sayesinde doku enjeksiyonlarında ağrı ve inflamatuar reaksiyonlar minimize edilir.

Trikolojik (saç) uygulamaları

4 hafta ara ile uygulanan toplam 3 seanslık tedavi protokolü sonrasında hedef bölgedeki saç folikülü yoğunluğunda ve saç teli kalınlığında istatistiksel olarak anlamlı artış kaydedilmiştir. 5 seanslık kürlerde, ilk uygulamadan 6 ay sonra bile saç kalitesinin yüksek oranda korunduğu gözlenmiştir.

Dermatolojik ve estetik cilt uygulamaları

Submental (gıdı) bölgesine yapılan mikroenjeksiyon uygulamalarından 3 ay sonra dokuda belirgin toparlanma, elastikiyet artışı ve sıkılaşma izlenmiştir. Akne skarları ve epidermal lekelerin tedavisinde, ilk uygulamadan 2 ay sonra cilt pürüzsüzlüğünde ve ton eşitliğinde gözle görülür iyileşme saptanmıştır.