Dieser Inhalt dient technischen/klinischen Informationszwecken; Die Eignung für die Anwendung wird durch eine ärztliche Untersuchung festgestellt.
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Şişli Aesthetics
✨ Regeneratives Therapiesystem

Cellenis® PRGF-System: Produkt und Anwendung Leitfaden

Autologes Zelltherapiesystem mit patentierter Filtergeltechnologie, das Blutplättchen mit höchster Effizienz isoliert und gleichzeitig Komponenten wie rote Blutkörperchen und Neutrophile entfernt, die die Heilung negativ beeinflussen können.

Inhalt

Teil 1

Was ist das Cellenis® PRGF-System?

Cellenis® PRGF-System; Es handelt sich um ein autologes zelluläres Behandlungssystem, das einen patentierten Separator und eine durchlässige Filtergeltechnologie verwendet, die entwickelt wurde, um Blutplättchen mit höchster Effizienz zu isolieren und gleichzeitig unerwünschte Bestandteile wie rote Blutkörperchen (RBC), Leukozyten und Neutrophile zu eliminieren, die den Heilungsprozess negativ beeinflussen können.

Wirkmechanismus

  • Von aktivierten Blutplättchen freigesetzte Wachstumsfaktoren stimulieren die Entwicklung neuer Blutgefäße (Angiogenese) im Ziel Gewebe. stimuliert.
  • Es verdickt die Epidermis, indem es die Gewebereparatur und die Synthese neuen Kollagens auslöst und so die Textur, Elastizität und den Ton der Haut verbessert.
  • Durch einen standardisierten Zentrifugenprozess wird eine hohe Konzentration an biologisch reichhaltiger autologer Zellreplikation erreicht.
Was in Ihrer Spritze ist, zählt Die Cellenis®-Geltechnologie stimuliert rote Blutkörperchen. Es hält gezielte Wachstumsfaktoren und Blutplättchen auf maximalem Niveau im Plasma und bindet gleichzeitig 99,8 %.
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Kapitel 2

Vorteile des Cellis® PRGF-Systems

  • Hervorragende Zellrückgewinnung: Wiederherstellung von 80 % (±10 %) der Blutplättchen in der Blutprobe sorgen für maximalen Wachstumsfaktor.
  • Schnelles und praktisches Protokoll: Nach nur 10 Minuten Zentrifugation mit einem einzigen Rotationszyklus ist es einsatzbereit.
  • Patientenkomfort und Sicherheit: Eine minimale Blutprobe ist ausreichend; Es handelt sich um eine vollständig biologische, pyrogen-, zusatzstoff- und chemische Modifikationsfreie Methode.
  • Ausgezeichnete Kosten. Wert: Ungefähr 6 ml reines PRP/PRGF werden aus einem 11-ml-Röhrchen und ungefähr 13 ml reines PRP/PRGF aus einem 22-ml-Röhrchen erhalten.
  • Konsistente und anpassbare Konzentration: Bedienerunabhängig, liefert bis zu 5-fach intensivere Ergebnisse.
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Kapitel 3

Wachstumsfaktoren, Textureffekte

PDGF — Von Blutplättchen abgeleiteter Wachstumsfaktor

Stimuliert das Zellwachstum, unterstützt die Bildung neuer Mikrogefäße und initiiert Gewebereparaturmechanismen.

TGF-β – Transforming Growth Factor

Reguliert Wundheilungsphasen, gleicht Entzündungen aus, erhöht Kollagen Synthese.

VEGF – Vascular Endothelial Growth Factor

Koordiniert die Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese)

EGF – Epidermaler Wachstumsfaktor

Erleichtert die Regeneration von Epithel- und Hautzellen, stärkt die Hautbarriere.

FGF – Fibroblasten-Wachstumsfaktor

Erhöht die Fibroblastenproliferation und beschleunigt; Hilft dem Haar beim Übergang in die Anagenphase (Wachstum).

CGF / KGF – Kollagen- und Keratinozyten-Stimulator

Aktiviert die Kollagenproduktion vom Typ I-III; unterstützt die Epithelisierung und Haarfollikelentwicklung.

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Kapitel 4

Produktstruktur und Schlauchtechnologie

  • Vakuumsterile Spezialglasstruktur: Auf eine Weise, die ein vorzeitiges Anhaften von Blutplättchen an der Innenwand des Schlauchs und eine vorzeitige Degranulation verhindert. beschichtet.
  • Modifizierte gerinnungshemmende Formulierung: Säuregrad optimiert; Das brennende Gefühl der Injektion wird beseitigt, während die Lebensfähigkeit der Blutplättchen erhalten bleibt.
  • Patentiertes physikalisches Trennfiltergel: Es hält mehr als 80 % der Blutplättchen im Überstand zurück, fängt 99,9 % der roten Blutkörperchen in der Basis (das gewonnene PRP ist goldgelb) und 92–96 % der Neutrophilen. Filter.
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Kapitel 5

Statistische Analyse von Zellzahl und Wachstumsfaktor

Die folgenden Daten wurden von unabhängigen Laboren getestet und klinisch validiert. spiegelt den Durchschnitt der Analysen wider.

1,8x–5,0x
Plättchenkonzentration
<0,1
RBC (10⁶/μl)
92-96 %
Neutrophilelimination
>86,2 %
Mononukleare Zelldichte
Parameter11-ml-Röhrchen22-ml-Röhrchen
Erhaltene Netto-PRP-Ausbeute6 ml13 ml
Wiederherstellung weißer Blutkörperchen Erholung25 %25 %
PDGF-Konzentration2048 pg/ml2048 pg/ml
VEGF-Konzentration220 pg/ml220 pg/ml
EGF-Konzentration269 pg/ml269 pg/ml
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Kapitel 6

Klinische Anwendungsprotokolle und Ergebnisse

Das System, das den Status eines von der FDA zugelassenen Medizinprodukts der Klasse II und CE-zertifiziert hat, bietet einen standardmäßigen, zuverlässigen und bedienerunabhängigen Arbeitsablauf für Kliniken. Dank des physiologischen pH-Gleichgewichts werden Schmerzen und Entzündungsreaktionen bei Gewebeinjektionen minimiert.

Trichologische (Haar-)Anwendungen

Nach insgesamt 3 Sitzungen des Behandlungsprotokolls im Abstand von 4 Wochen wurde ein statistisch signifikanter Anstieg der Haarfollikeldichte und der Haarsträhnendicke im Zielbereich verzeichnet. Bei Kuren mit 5 Sitzungen wurde beobachtet, dass die Haarqualität auch 6 Monate nach der ersten Anwendung noch hoch erhalten bleibt.

Dermatologische und ästhetische Hautanwendungen

3 Monate nach Mikroinjektionsanwendungen im Submentalbereich (Backenbereich) wurde eine deutliche Erholung des Gewebes, eine erhöhte Elastizität und Straffung beobachtet. Bei der Behandlung von Aknenarben und epidermalen Hautunreinheiten wurde 2 Monate nach der ersten Anwendung eine sichtbare Verbesserung der Hautglätte und des Tonus festgestellt.

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